Зарежда Събития

« Всички Събития

  • Това събитие е минало събитие.

Училище за персонализирана медицина

03/11/2017 - 04/11/2017

40 години секвениране – нова епоха в съвременната диагностика и персонализираната медицина

Ден 1: 3-ти ноември 2017 г. (петък)
10:00 – 13:00 Регистрация
13:00 – 13:15 Откриване и приветствие към участниците
Д-р Явор Дренски, председател на УС на БАПЕМЕД
Чл.-кор. проф. д-р Стефан Костянев, Ректор, МУ – Пловдив
Проф. д-р Виктория Сарафян, Заместник-ректор НИД, МУ – Пловдив

Първи панел: За секвенирането – минало, настояще и бъдеще

Модератор: проф. Алексей Савов

Началник, Национална генетична лаборатория, София

13:15 – 13:45 Тема 1 – Секвениране от старо поколение – история на секвенирането
Проф. Алексей Савов
Началник, Национална генетична лаборатория, София
13:45 – 14:15 Тема 2 – NGS в ерата на геномната медицина. Българският опит
Доц. Радка Кънева
Изпълнителен мениджър, Център по молекулна медицина, МУ-София
14:15 – 14:45 Тема 3 – QIAGEN секвенционни решения за персонализирана медицина – от пиросеквениране, през универсално секвениране от ново поколение (NGS) до GeneReader напълно интегрирано от пробата до резултата решение
Erik Söderbäck
Director, Market Development Clinical & Applied Genomics Team, EMEA
QIAGEN
14:45 – 15:15 Тема 4 – NGS платформи – преглед: основни принципи, предимства и бъдещо развитие
Петър Янакиев
Principal,
Hera Biosciences LLC
15:15 – 15:45 Кафе-пауза

Втори панел: За секвенирането и персонализираната медицина – глобалните предизмикателства в здравеопазването

Модератор: проф. Радка Аргирова

15:45 – 16:15 Тема 5 – Как доказателствата, получени в реалния живот, ще променят взимането на клинични решения в онкологията?
Д-р Деян Механджиев
МА/ CEC Real World Evidence (RWE) Lead,
Novartis Pharma Services Inc
16:15 – 16:45 Тема 6 – Бъдещето на здравето: свързването на данни и геномика
Bogi Eliasen
Futurist & Special Advisor on Future of Health/
Head of Denmark Unit UNESCO Chair in Bioethics
16:45 – 17:15 Тема 7 –Създаване на национална услуга за геномна медицина
Prof. Sue Hill
Chief Scientific Officer
NHS England
17:15 – 17:45 Тема 8 – Промяна на живот чрез геномно тестване на редки заболявания
Sian Ellard
Consultant Clinical Scientist
Genetics Laboratory Director, Royal Devon & Exeter NHS Foundation Trust
Professor of Genomic Medicine, University of Exeter
Clinical Programme Director, South West NHS Genomic Medicine Centre Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust
17:45 – 18:15 Тема 9 – Прецизна медицина – програми и екосистема в Шотландия: създаване на среда за успех–
Dr. Marie-Claire Parker
Acting Head of Operations,
Stratified Medicine Scotland Innovation Centre
19:30 – 20:30 СЪБИТИЕ „НА ТЪМНО“
Фондация „Синергиа“
Ден 2: 4-ти ноември 2017 г. (събота)

Трети панел: Секвенирането и персонализираният диагностичен подход в практиката – онкология и отвъд

Модератор: Доц. Радка Кънева
Изпълнителен мениджър, Център по молекулна медицина, МУ-София

10:00 – 10:30 Тема 10 – Предимства на нативното нанопорово секвениране (Oxford Nanopore) за персонализирана диагностика
Проф. д-р Сорен Хайрабедян
Лабораторията по Репродуктивни ОМИКс технологии
Институт по биология и имунология на репродукцият
10:30 – 11:00 Тема 11 – Секвениране от ново поколение (NGS) в клиничната практика
Доц. д-р Вили Стоянова
Ръководител на Отделение по Медицинска генетика,
УМБАЛ „Св. Георги“ – Пловдив,
Катедра „Педиатрия и медицинска генетика“, МУ-Пловдив
11:00 – 11:30 Тема 12 – Клинично приложение на секвенирането от следваща генерация NGS в прецизираната медицина – решенията на Illimina Inc
Д-р Теодор Замфиров
CEO,
ЕЛТА 90
11:30 – 12:00 Тема 13 – Преместване на неинвазивното пренатално тестване на друго ниво. Детекция на фетална тризомия чрез qPCR
Torsten Pfaf
CPhD in Molecular biology
LifeCodexx AG
12:00 – 12:30 Тема 14 – Епигенетични допълващи генетични маркери в
индивидуализираната здравна грижа; стареене, матаботипове

Assoc. prof. Dr. Alexander Haslberger
Department of Nutritional Sciences,
University of Vienna
12:30 – 13:30 Обяд и време за работни срещи

Четвърти панел: Иновации в персонализирания подход в онкологията и отвъд

Модератор: проф. Виктория Сарафян
Ръководител на Катедра „Медицинска биология“, МУ-Пловдив

13:30 – 14:00 Тема 15 – Медицински симулатори
Чл.-кор. проф. д-р Стефан Костянев
Ректор,
МУ – Пловдив
14:00 – 14:30 Тема 16 – 3D биопринтинг в онкологията – мъдрият избор
Проф. д-р Виктория Сарафян
Заместник-ректор НИД,
МУ – Пловдив
14:30 – 15:00 Тема 17 – 3D биопринтинг
Prof. Colin McGuckin
Chairman and CSO, CTIBIOTECH
President of Cell Therapy Research Institute, Lyon, France
15:00 – 15:30 Тема 18 – 2D/3D ин витро клетъчно-базирани биотестове
Dr. Nicolas Forraz
CEO, CTIBIOTECH
Vice President of Cell Therapy Research Institute, Lyon, France
15:30 – 16:00 Обобщение и закриване
17:30 – 18:30 СЪБИТИЕ „НА ТЪМНО“
Фондация „Синергиа“

Ако имате въпроси изпратете email на office@bapemed.org

Генерални спонсори

Спонсор

Партньори

С подкрепата на

Медийни партньори

Детайли

Начало:
03/11/2017
Край:
04/11/2017
Категория за Събитие:
Уебсайт:
www.bapemed.org

Организатори

Медицински университет – Пловдив
Българска асоциация за персонализирана медицина

Място

Медицински университет – Пловдив
бул. Васил Априлов 15A
Пловдив, 4002 България

Start typing and press Enter to search

Share This